SUT’ un 12.2 numaralı maddesinin 3. fıkrası hk.
31 Aralık 2008 tarihinde 2008 Yılı Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği’ nde değişiklik yapılması yönünde Tebliğ yayımlanmıştır.
SUT’ un 12.2 numaralı maddesinin 3. fıkrası “Antiinflamatuar ve Antiromatizmal gurubu ilaçların solid-oral formlarında büyük ambalaj kapsamına giren ilaçlar, ayaktan tedavide tek uzman hekim tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak reçete ettiklerinde, en küçük ambalajlı formları ise rapor aranmaksızın reçete bedelleri ödenir. Bunların dışında kalan ilaçlarda aynı dozda bir veya birden fazla formu olan ilaçların/eşdeğer ilaçların 30 günlük tedavi dozunu geçen ambalaj formları için sağlık raporu düzenlenmesi zorunludur.” şeklinde değiştirilmiştir.
Bu düzenleme eşdeğeri olmayan ancak 30 günlük tedaviyi geçen miktarda tek ambalaj formu olan birçok ilacı kapsamaktadır.
Bu ilaçlara provizyon sisteminden provizyon alınabilmekte, ancak kurumla yapılan sözlü görüşmede ilacın dozuna göre değerlendirileceği, 30 günlük tedavi gününü geçiyor ise sağlık raporu isteneceği ifade edilmiştir.
TEB Merkez Heyeti’ ne Odamızın yazmış olduğu 09/01/2009 tarih, 0010-1/09 sayılı yazımız yukarıda bilgilerinize sunulmuş olup, konu hakkında TEB’ den gelecek bilgi doğrultusunda hareket edileceğinden reçete karşılanmasında dikkatli olunması rica olunur.